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常德细胞制备中心实验室改造要求

发布时间:2023-07-22 21:43:04 人气:2219

细胞制备中心实验室改造要求

1、材料基本要求

①洁净区:隔热、隔声、防震、防虫、防腐、防火、防静电,并保证气密性;

(2)材料表面应无尘、无尘、无尘、易清洁。实验室规划无菌试验室-洁净实验室-生物安全实验室的建设方案包括:建筑布局和装修、空气调节、给排水、气体供应、电气设计、集中控制、安防、施工工艺、检测、培训等多方面内容。实验室装修高效安全的手术室空气净化系统,保证手术室的无菌环境,可以满足器官移植、心脏、血管、人工关节置换等手术所需的高度无菌环境。采用高效低毒消毒剂,以及合理使用,是保障一般手术室无菌环境的有力措施。实验室建设不同级别的层流手术室其空气洁净度标准不同,例如国内标准I级层流手术室的标准为洁净度5级,每立方尺空气中≥0.5μm的尘粒数,≤100颗或每升空气中≤3.5 颗。II级层流手术室的标准为洁净度6级,每立方尺空气中≥0.5μm的尘粒数,≤1000颗或每升空气中≤35颗。III级层流手术室的标准为洁净度7级,每立方尺空气中≥0.5μm的尘粒数,≤10000颗或每升空气中≤352颗。依次类推。

2、门的要求

洁净室内所有门均是自动关闭;

②通道门应装有联动互锁装置,应符合GA 576 的要求;

门的内部边缘应设计成圆角(关闭和易于清洗)。

3、观察窗

(1)中心采用双层中空透明安全玻璃;

2。保持墙面平整。

4、本中心所有传输窗均应具有自净和紫外线杀菌功能。

5、设施设备要求

1设施设备的设计,安装和维护应确保其适用于预期用途;

(2)支持集中数据处理系统统一、汇总数据,并对数据进行控制、综合分析和处理。

6.空气净化设备、空调通风系统、送风管道和送风应符合“药品生产质量管理规范”的有关要求,并进行加湿和除湿。

7、门禁系统,其设计应符合GB 50396 的要求。

8、环境远程监测系统

①视频监测系统,其设计应符合GB 50395 的要求。

综合在线控制供气系统(二氧化碳、液氮、负压真空系统等).

11、应急救援设备(如洗眼器、医疗箱)。

12、标识要求:

(一)出入口:名称标志;

(2)逃生通道:指示与识别;

3个潜在危险区域:警告标志;

(4)转运窗口:标识清晰醒目;

应设置消防疏散警示标志。

13、强电系统要求:

1电气负荷水平和电源要求应符合GB 50052的规定;

(2)电源线应采用桥架和预埋线缝隙布线;

③进线应设置切断装置,并宜设在非洁净区便于操作管理的地方;

(4)不间断电源(如细胞培养箱、冰箱、门禁系统、视频监控系统等)。

14、照明系统要求:

1应使用清洁型平板LED节能灯;

灯具和天花板应安装在同一水平面上。

③灯具与顶棚接合处应采用可靠密封措施。

15、弱电系统要求:

(1)管道布置应采取抗干扰措施,采用桥梁和预埋线槽方式;

在洁净区的每个房间内应保留不少于4个由系统集成控制的网络通信端口。

16、消防系统要求:

1防火设计应符合GB 50016的要求;

(2)设置紧急逃生通道和安全出口;

③应配置相应的灭火器材、防爆电器,并定期维护;

(4)配备应急照明,应急照明时间不少于30分钟;

5自动洒水器不应安装在清洁区域。

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